一项全新的研究表明，七十二个新基因变异导致了乳腺癌的风险。
　　这一研究发表于《自然与自然遗传学》杂志上，报道指出，65种常见变异引起乳腺癌，另有七个专门使雌激素受体阴性乳腺癌病例的子集，这种子集不应对荷尔蒙疗法，如药物它莫西芬。乳腺癌是由复杂的大量基因变异之间的交互和我们的环境共同造成的。乳腺癌的遗传组成部分风险是由于罕见变异基因BRCA1和BRCA2等组合形成的，新发现的风险是已知数量的两倍，从而使已知与乳腺癌有关变异增加到180种左右。
　　此次研究结果是国际医疗研究小组共同努力的几个，共包括550名研究人员，来自六大洲的300个不同的机构。总的来说，他们分析了从275000种女性基因数据，其中146000名女性被诊断出患有乳腺癌。
　　研究人员表示:“这些发现显著增加我们对乳腺癌遗传基础的理解。确定了新的基因变异,我们也证实了许多先前的猜测。有一些明确的遗传变异模式可以帮助我们理解为什么一些女性倾向于乳腺癌，哪些基因和机制起到了重要的作用。”
　　“这些发现可以改善普通人群和BRCA1突变携带者风险预测结果, 除此之外，更好地了解雌激素受体阴性乳腺癌的生物学基础可能带来更有效的预防干预和治疗。”